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- 2023年1月10日
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MOE操作法トレーニング(オンデマンドコース)
MOEの機能ごとに分けた各2~3時間の15種類のトレーニング動画を何度でも視聴することができるオンデマンドコースを開催しています。一度申込みをしていただければ参加登録完了日から月末まで毎日24時間いつでも利用可能で、サポート時間内であれば、弊社オンラインセミナー室内でスタッフが質問に直接お答えします。個別ウェビナーの開催も承ります。
MOE操作法トレーニング
MOE操作法トレーニング(オンデマンドコース)MOEの機能ごとに分けた各2~3時間の15種類のトレーニング動画を何度でも視聴することができるオンデマンドコースを開催しています。一度申込みをしていただければ参加登録完了日から月末まで毎日24時間いつでも利用可能で、サポート時間内であれば、弊社オンラインセミナー室内でスタッフが質問に直接お答えします。個別ウェビナーの開催も承ります。 |
Database AutoPH4: pharmacophore analysis of multiple protein structures
Chris Williams (Chemical Computing Group ULC)
Abstract: An automated approach to summarize pocket shapes and binding hot-spots from a collection of protein structures is presented. Pocket shapes are described using pocket volumes derived from Alpha Sites and molecular surfaces. Binding hot-spots are located using pharmacophore features generated by AutoPH4. Collections of pocket volumes and pharmacophores are analyzed using feature densities which map onto a universal grid the fraction of structures that possess a given feature at each point in space. Regions with high pharmacophore feature densities identify the most persistent interaction binding hot-spots over the collection of structures. Pocket volume densities detect and classify binding site regions into core pockets and sub-pocket regions. Fingerprints that represent pocket shape, sub-pocket presence and pharmacophore feature presence are derived and used to cluster and classify multiple protein structures using standard fingerprint clustering tools. Application of the method to fragment-based drug design, minor pocket detection, selectivity mapping, binding-mode classification and custom docking scoring function creation is presented.