• 化合物カタログデータ
• 試薬在庫リスト
• 法規制毒劇物情報

• 社内で保有している試薬と保管場所を管理することにより、資産の有効活用 および 棚卸しの簡略化を図ることができます。
• バーコード、2次元コード、RFIDを使った手軽な入出庫操作が可能です。
• 電子天秤と連携して秤量値を直接システムへ入力できるため、煩雑なキーボード操作が不要です。
• 社内で管理している試薬について規制対象物質である可能性の有無を自動的に判定します。
• 例えば社内ルールで “毒劇物試薬の利用時には試薬管理者や上長の許可を得る” のように規定されている場合、申請-承認機能でワークフローの再現が可能です。
• 法規制対象の試薬の利用量を追跡できるので、報告書や依頼書の作成にかかる時間を大幅に短縮できます。

• 化合物モジュール ･･･ 化合物のカタログ管理に
• 在庫品モジュール ･･･ 試薬在庫の管理に
• 毒劇物モジュール ･･･ 法規制情報の管理と試薬の毒劇判定に

※この他に、登録日や登録者などのメタデータが自動登録されます。

• STEP1. 登録 ・・・ プロジェクト メンバー （登録者）
  メンバーが文書をシステムに登録すると、ステータスが「編集中」のエントリーが一つ生成されます。登録者が編集を完了し、ステータスを「承認待ち」に変更すると、リーダーに承認依頼メールが届きます。

• STEP2. 承認 ・・・ プロジェクト リーダー
  リーダーのトップページには、承認待ちエントリーへのショートカット「タスク一覧」が表示されます。メンバーが登録した情報を確認してステータスを「承認済み」にすると、承認者と承認日がシステムに登録されます。

• 
  各ユーザーのトップページには、未読や最新のエントリーがピックアップされているため、必要な文書を見落としなくタイムリーに閲覧ができます。エントリーのファイルを開いた時点で既読扱いになります。このとき、誰が、いつ、どのファイルを開いたのかといった閲覧履歴が、システムに記録されます。

• 
  便利な絞り込み機能として、プロジェクトツリーや分類フィルターがあります。また、リンク機能により「当該プロジェクトに関連する化合物」といった文書以外のデータへのアクセスも容易に行えます。

• 登録したファイルがWordやExcel、PDFなど文字を含む形式の場合には、ファイル内に書かれている文字を対象にした全文検索機能を利用できます。
  また、ファイル内に貼り付けた化学構造式（CBIS独自形式の構造データ）での部分構造検索も可能です。

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  画像ファイルを管理する目的では、グラフや写真などをサムネイル形式で並べて表示できます。

• 文書モジュール ･･･ 文書の管理に
• 文書モジュールは単独で利用できますが、化合物やアッセイ、細胞株、研究テーマ等の他のモジュールと併用することで、文書と各種データを有機的に結び付けて管理することができます。