ClaritySuiteは、トランスレーショナル・セーフティの問題点に対して、以下のソリューションを提供します。

データの統合

in vitroで行われる安全性薬理研究、動物実験などの前臨床毒性試験、臨床安全性試験におけるメディカルレビュー、市販後調査における継続的なレポートなど、医薬品のライフタイム全体にわたる安全性情報を統合します。

レポート

以下の定期的な安全性レポートの収集を支援します。

• 市販後のデータ更新への迅速なアクセス
• 臨床安全性イベントの市販後調査
• 市販後シグナルの層別認識（地域別、年齢別、性別など）
• 有害事象や反応のレポート数の速度と進化

予測

市販後の副作用(ADR)シグナルを予測することで、以下の支援を行います。

• 重要なマーカーの同定
• トランスレーショナル・セーフティ問題の検出
• 市販後の新薬の安全性傾向の早期の反映
• 薬と副作用の調査リストの定義

解析

以下のユーザーフレンドリーな可視化解析ツールを提供します。

• 層別分析
• トランスレーショナル・セーフティ
• 比較分析
• 安全性予測